SE-ATLAS

Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse Hypothyreose, periphere Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter Neonatale Jodexposition Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Hyperthyreose, seltene Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, seltene Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel Pendred-Syndrom Bamforth-Lazarus-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte Johanson-Blizzard-Syndrom Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Hypothyreose, kongenitale transiente Syndrome de polyendocrinopathie-polyneuropathie Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale Hypothyroïdie rare de l'adulte Hypothyroïdie syndromique Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde Athyréose Ectopie thyroïdienne Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde Hypothyroïdie congénitale idiopathique Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne Hémiagénésie de la thyroïde Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS Hypoplasie de la thyroïde Hyperthyroïdie gestationnelle Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Hypothyroïdie congénitale primitive Hypothyroïdie congénitale permanente Hypothyroïdie congénitale centrale Syndrome de résistance à la thyréolibérine